بررسی بیان ژن تلومر از انسانی (hTERT) در فازهای مختلف لوسمی میلوژن مزمن (CML)

Authors

  • امینی, علی
  • جهانی, یونس
  • رستمی, شهربانو
  • علی مقدم, کامران
  • عین اللهی, ناهید
  • غفاری, سید حمید الله
  • قوام زاده, اردشیر
  • مرتضوی, یوسف
Abstract:

Background and Aim: Chronic Myelogenous Leukemia (CML) is a clonal hematopoietic stem cell disorder characterized by a translocation between chromosome 9 and 22 called Philadelphia Chromosome. Telomerase- essential enzyme that adds telomeric repeats into the telomeres- maintains integrity of  chromosomal ends. Most normal somatic cells do not express hTERT (catalytic subunit of telomerase) but most neoplasia and cancer cells express it. In this study we evaluated the hTERT expression in patients with CML at different phases of the disease. Materials and Methods: In this cross sectional study, 73 samples of 45 patients with CML were studied. Twenty six of samples were taken from patients in chronic phase before therapy and 26 samples three month after therapy. Nine samples were taken in accelerated phase and 12 in blastic phase. hTERT expression was studied by RT-PCR and the results were analyzed using SPSS 15. Results: Thirty three (73%) of patients were male and 12 (23%) were female. Patients were divided into three age groups 17-29, 30-40 and 41-75 years. Of 73 samples, 43 samples (58.9%) were positive for hTERT and 30 samples (41.1%) were negative for this gene. In chronic phase (before therapy) 69.2% of the samples were PCR positive, but after therapy only 38.5% of samples were PCR positive. In accelerated and blastic phases, 55.6% and 83.3% of samples were PCR positive respectively. The hTERT positivity was differently significant (p<0.05) among different phases of the disease. Conclusion: Significant difference between hTERT expression in different phases of CML disease can be used as a useful molecular marker for fallowing up, prognosis and disease progression after treatment

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

بررسی بیان ژن تلومر از انسانی (htert) در فازهای مختلف لوسمی میلوژن مزمن (cml)

زمینه و هدف : لوسمی میلوژن مزمن (cml) یک بیماری کلونال سلول بنیادی خون ساز است که با جابجایی متقابل کروموزوم های 9 و 22 (کروموزوم فیلادلفیا) مشخص می شود. تلومراز آنزیمی است که با اضافه کردن توالی های تکراری تلومریک به انتهای کروموزوم ها باعث حفظ انسجام و یکپارچگی کروموزوم ها می گردد. نشان داده شده است که بیان زیر واحد کاتالیتیکی این آنزیم (htert) در اکثر سلولهای سرطانی و نئوپلازی ها افزایش بیان...

full text

بررسی تغییرات طول تلومر در فازهای مزمن و بلاستیک لوسمی مزمن میلوژن

  چکید ه   سابقه و هدف   در سلول‌های پستانداران، طول تلومر و ساختار آن با سرطان‌ها و پیری سلولی مرتبط می‌باشد. کوتاه شدگی پیشرونده طول تلومر در ناپایداری ژنومی نقش دارد و کوتاه شدن آن در طیف وسیعی از سرطان‌های انسانی و هم چنین تغییر شکل و پیشرفت برخی بدخیمی‌های خونی گزارش شده است. لوسمی مزمن میلوژن( CML ) در طول دوره بیماری دارای مراحل مختلفی می‌باشد. در این مطالعه جهت بررسی تغییرات طول تلومر، ...

full text

بررسی تغییرات طول تلومر در فازهای مزمن و بلاستیک لوسمی مزمن میلوژن

چکید ه   سابقه و هدف   در سلول های پستانداران، طول تلومر و ساختار آن با سرطان ها و پیری سلولی مرتبط می باشد. کوتاه شدگی پیشرونده طول تلومر در ناپایداری ژنومی نقش دارد و کوتاه شدن آن در طیف وسیعی از سرطان های انسانی و هم چنین تغییر شکل و پیشرفت برخی بدخیمی های خونی گزارش شده است. لوسمی مزمن میلوژن( cml ) در طول دوره بیماری دارای مراحل مختلفی می باشد. در این مطالعه جهت بررسی تغییرات طول تلومر، به...

full text

بررسی بیان ژنهای P16 INK4A و P14ARF  در فازهای مختلف لوسمی میلوئیدی مزمن

Background & Aim : Chronic myeloid leukemia (CML) is a disorder of pluripotential hematopoietic stem cell that is as a myeloproliferative disease and occurs in about 15 percent of all leukemia. Two cell cycle regulatory proteins that function as tumor suppressor are P16INK4A and P14ARF. The origin of these two proteins is a human INK4A-ARF gene locus that located on chromosome 9p21. P16INK4A co...

full text

بررسی بیان ژنهای p۱۶ ink۴a و p۱۴arf  در فازهای مختلف لوسمی میلوئیدی مزمن

زمینه و هدف: لوسمی میلوئیدی مزمن(cml) یک اختلال کلونال سلولهای بنیادی خونساز می باشد، که جزء اختلالات میلوپرولیفراتیو تقسیم بندی می شود و حدود 15 درصد از کل لوسمی ها را تشکیل می دهد. دو پروتئین تنظیم کننده چرخه سلولی که به عنوان سرکوب کننده تومور عمل می کنند، p16ink4a و p14arf می باشند. منشأ این دو پروتئین لکوس ژن ink4a/arf انسانی می باشد،که بر روی کروموزوم 21q9 قرار دارد.  p16ink4a و p14arf به...

full text

بیان ژن P16 در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی مزمن

چکیده سابقه و هدف لوسمی میلوئیدی مزمن، یک اختلال کلونال سلول‌های بنیادی می‌باشد که علت آن اختلال درگیرنده تیروزین کینازی BCR-ABL است. ژن سرکوبگر تومور P16 ، کنترل‌کننده چرخه سلولی است. غیرفعال شدن این ژن با تومورزایی، پاتوژنز و پیشروی لوسمی در ارتباط می‌باشد. هدف از این مطالعه، بررسی بیان ژن P16 در بیماران مبتلا به لوسمی میلوییدی مزمن بود تا با شناسایی تغییرات بیان این ژن بتوان نقش آن را در  پ...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 2  issue 1

pages  73- 83

publication date 2008-09

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023